1/30000罕见病患娃，奇迹好转，想见爸爸_成都神康癫痫医院_成都癫痫病医院

1/30000罕见病患娃，奇迹好转，想见爸爸

来源：成都神康癫痫医院

　　姓名：邓玉琴(患有罕见病结节性硬化1/30000发病率)、癫痫、心脏横纹肌瘤)

　　性别：女年龄：1岁低11个月 家庭地址：内江市资中县陈家镇

　　家庭关系：母亲(詹鸣凤，带病坚持给患儿治病) 父亲(邓志龙，不想履行父亲的责任) 外公(务农)

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　　患者简介：

　　年仅一岁低11个月的邓玉琴和其它宝宝一样呆萌可爱，但自出生以来，她就没能像别的宝宝那样健康地成长。出生后不久，小玉琴就被诊断出患有心脏横纹肌瘤，结节性硬化症——此病为世界性罕见病，这种罕见病发病率为1/30000，但她却患上了。后来爸爸和妈妈离婚，她跟妈妈在一起，从小玉琴“爸爸，爸爸”的叫声里，我们可以感受到孩子对爸爸的强烈思念，她是多么的想见爸爸!

　　狠心父亲，嫌弃女儿重病将其抛弃

　　今年3月，父亲邓志龙提出和母亲詹鸣凤离婚，离婚理由就是不想这对母女拖累他。在邓志龙眼里，小玉琴这个不健康的孩子就是自己的负担，邓志龙反复跟詹鸣凤强调：是她的孩子有病，不要找他，他还多次“好心”奉劝詹鸣凤不要治了，浪费钱。邓志龙说好每个月付给小玉琴1000元的抚养费直到现在也没有兑现两次，“你的这个娃反正治了又没用...我一百块钱都不想给，莫说一千...”穷途末路的詹鸣凤打电话给邓志龙，得到的是这样的回复。作为父亲，邓志龙宁可把自己的钱拿来请朋友吃饭也不愿意给女儿治病。

　　重病母亲，对女儿不抛弃不放弃

　　可怜的詹鸣凤在带孩子看病的时候晕倒，她也被诊断出有错构瘤囊肿，现数处囊肿已经破裂，随时都有生命危险。同时她还被医院医生告知，结节性硬化症多为遗传，小玉琴的结节性硬化可能就是她遗传的，而且孩子这病太严重，治疗的希望微乎其微，晴天霹雳一样的消息就这样撞下来，有效不给人心理准备。

　　父亲不给治，医生说治疗的希望渺茫，小玉琴就这样被判了“死刑”吗?没有，母亲没有放弃她!尽管医生说孩子的病可以不用治了，尽管孩子一岁多了还不能走路，但作为母亲的詹鸣凤没有放弃小玉琴。破碎的家庭没有打击到病重的詹鸣凤，她毅然决定自己为小玉琴撑起一片天。詹鸣凤在父亲的帮助下带着小玉琴看了一家又一家的医院。

　　好心医生，帮助玉琴奇迹好转

　　正是这种坚持，让她接触到了希望的光芒。拨通了成都神康癫痫医院的电话，詹鸣凤带着孩子来找詹伟华院长，詹院长了解到这对母女的惨况后，免去了大部分治疗费、药费。在詹院长治疗下，孩子奇迹般的有了好转，事隔上次治疗已有近5月，孩子现在居然能站了。这样的转变令詹鸣凤惊喜，也让她看到了一直以来坚持的意义所在...“詹院长就是我和娃娃的救命恩人，我不晓得该怎么来感谢他……”詹鸣凤难掩对詹伟华院长的感激，她说现在就是想自己能够去挣钱给孩子早点把病治疗。